Für pränatale und postnatale zytogenetische Untersuchungen ist nur der Überweisungsschein 10 erforderlich. Für humangenetische Beratungen wird weiterhin nur der Überweisungsschein Nr. 6 benötigt.
Stationäre Patienten in Kliniken
Genetische Laborleistungen werden nach der derzeit gültigen Gebührenordnung für Ärzte (GOÄ) abgerechnet. Die Abrechnung erfolgt in unserem Auftrag durch die Ärztliche Verrechnungsstelle Büdingen. Gerne senden wir Ihnen einen Kostenvoranschlag zu.
Für Hochschulambulanzen ist auch eine Abrechnung nach §116b SGB V möglich. Grundlage dafür ist der jeweils gültige EBM.
Privat versicherte Patienten
Genetische Laborleistungen werden nach der derzeit gültigen Gebührenordnung für Ärzte (GOÄ) abgerechnet. Die Abrechnung erfolgt in unserem Auftrag durch die Ärztliche Verrechnungsstelle Büdingen. Gerne senden wir Ihnen einen Kostenvoranschlag zu (bei Beträgen über 500 €). Übersteigen die Kosten den Betrag von 1.000 €, raten wir dringend dazu, vorab eine Kostenübernahmeerklärung der Krankenkasse einzuholen.
Patienten im Ausland
Für Patienten aus den Mitgliedsstaaten der Europäischen Union, die in ihrem Heimatland gesetzlich krankenversichert sind, besteht grundsätzlich die Möglichkeit einer zwischenstaatlichen Kostenübernahme auf der Grundlage der EU-Verordnungen EU1408/71 und 574/72. Dazu muss uns ein "Formular S2" der heimatlichen Versicherung vorgelegt werden.
Für Patienten aus Ländern außerhalb der EU, die in Deutschland nicht gesetzlich krankenversichert sind, senden wir gerne einen Kostenvoranschlag. Bitte haben Sie Verständnis dafür, dass wir die Untersuchungen erst dann durchführen können, wenn uns eine schriftliche Kostenübernahmeerklärung vorliegt.
Sondervereinbarungen für gesetzlich Versicherte
Für Laborleistungen, die nicht in EBM abgebildet sind, kann die Krankenkasse auf Antrag eine Kostenübernahme im Wege einer Einzelfallentscheidung gewähren. Gerne senden wir Ihnen zu diesem Zweck einen Kostenvoranschlag zu.
Derzeit werden durch den EBM folgende Leistungen nicht abgedeckt:
- Zellzyklusanalysen zur Diagnostik genetischer Instabilitätssyndrome (Fanconi-Anämie, Nijmegen-Breakage-Syndrom, Ataxia teleangiectasia)
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