Diagnostikangebot
MOLEKULARGENETIK
- Charcot-Marie-Tooth (CMT-Panel) (NGS-Diagnostik)
- Entwicklungsstörung (NGS-Diagnostik)
- Erbliche Formen von Thrombozytenfunktionsstörung (NGS-Diagnostik)
- Erbliche Tumordispositionen (Einzelgen-Diagnostik / NGS-Diagnostik)
- Extremitätenfehlbildungen (Einzelgen-Diagnostik)
- Fanconi Anämie (Funktionelle Diagnostik / NGS-Diagnostik / Einzelgen-Diagnostik)
- Genetische Instabilitätssyndrome (Einzelgen-Diagnostik)
- Gerinnungsstörungen (Einzelgen-Diagnostik)
- Hörstörungen (Einzelgen-Diagnostik / NGS-Diagnostik)
- Hypophosphatasie (Einzelgen-Diagnostik)
- Individuelles Genpanel (NGS-Diagnostik)
- Kardiomyopathie (NGS-Diagnostik)
- Kraniosynostosen & Skelettdysplasien (Einzelgen-Diagnostik / NGS-Diagnostik)
- Neurodegenerative Erkrankungen (Einzelgen-Diagnostik)
- Neuromuskuläre Erkrankungen (Einzelgen-Diagnostik / NGS-Diagnostik)
- Polyzystische Nierenerkrankung (Einzelgen-Diagnostik)
- Spastische Paraplegie (SPG-Panel) (NGS-Diagnostik)
- Sonstige (Einzelgen-Diagnostik)
Bei Pränataldiagnostik bitten wir um Rücksprache.
Bitte beachten Sie, dass wir ab dem 01.07.2024 keine pränatale Diagnostik für FSHD1 mehr anbieten.
ZYTOGENETIK
- Array-Analyse
- FISH-Analyse
- Pränatale Zytogenetik
Dr. Indrajit Nanda, Dr. Caroline Lekszas, Tel. +49-931-31-84083 (Formular) - Postnatale Zytogenetik
Dr. Indrajit Nanda, Dr. Caroline Lekszas, Tel. +49-931-31-84080 (Formular)
