Lehrreiche Siegfried-Hünig-Vorlesung 2014
02.06.2014Studenten ebenso wie gestandene Wissenschaftler erfuhren bei der diesjährigen Siegfried-Hünig-Vorlesung, dass das klassische Repertoire des Synthesechemikers der einen oder anderen Ergänzung bedarf, wenn man komplexe Biomoleküle im Labor nachbauen möchte.
Über Jahrzehnte fand man weder in Lehrbüchern noch in der Originalliteratur eine Methode für die trans-Hydrierung einer Dreifachbindung, abgesehen von der nur mit wenigen funktionellen Gruppen verträglichen Birch-Reduktion. Prof. Alois Fürstner vom traditionsreichen MPI für Kohleforschung in Mülheim hat sie jüngst gefunden und damit völlig neue Wege für die Totalsynthese hochkomplexer Naturstoffe eröffnet.
Über diese und andere beeindruckende Anwendungsmöglichkeiten seiner innovativen homogenen Katalysatoren berichtete er im Rahmen der diesjährigen Siegfried-Hünig-Vorlesung mit dem Titel „Catalysis for Total Synthesis“ vor einem staunenden Publikum im gut gefüllten Hörsaal B des Chemiezentrums auf dem Hubland Campus.
