Gaubatz Gruppe | Zellzyklus-Kontrolle der Genexpression

Forschung

Eine korrekte Zellzyklusregulation ist für die normale Entwicklung unerlässlich und kann bei Störungen zu einer Reihe von Krankheiten wie Krebs führen. Der MMB Komplex und das YAP Protein sind gemeinsam an der transkriptionellen Aktivierung von Zellzyklusgenen beteiligt. YAP, ist ein wichtiger Effektor des sogenannten Hippo-Signalwegs während der MMB Komplex Masterregulators der mitotischen Genexpression darstellt.

YAP stimuliert die Chromatinassoziation von B-MYB über die Bindung an Enhancer, die mit MMB-regulierten Promotoren durch Chromatinschleifen interagieren.

Wir verwenden moderne molekularbiologische Methoden, wie zum Beispiel CRSIPR/Cas9, ChIPseq, RNAseq und ATACseq, um die Genregulation durch YAP, DREAM und MMB zu untersuchen.

Offene Stellen:

Falls Sie Interesse an einer Bachelor oder Masterarbeit haben, kontaktieren Sie bitte: stefan.gaubatz@uni-wuerzburg.de

Wir akzeptieren derzeit außerdem Bewerbungen für eine Promotions- oder Postdoc-Stelle: Weitere Informatione siehe hier: Open Position

Neuigkeiten

April 2024:

A warm welcome to new lab members: Devi, Katerina, Marie and Lara !

January 2024:

Paper "Inhibition of the YAP-MMB interaction and targeting NEK2 as potential therapeutic strategies for YAP-driven cancers" by Marco Jessen, Dörthe and Franziska published in Oncogene: https://doi.org/10.1038/s41388-023-02926-w

March 2023:

New paper on YAP mediated chromatin changes and regulation of cell cycle genes is now published in NAR:  https://doi.org/10.1093/nar/gkad107

Mitarbeiter

Prof. Dr. Stefan Gaubatz

Gruppenleiter

Dörthe Gertzmann

Doktorandin

Franziska Liss

Doktorandin

Devi Bala Murugan

Doktorandin

Aikaterini Boura

Erasmus + exchange student

Merima Ramic

Bachelor student and student assistent

Marie Zoller

Student assistent

Susanne Spahr

Technische Assistentin

Lara Wenzel

Bachelor student

Publikationen

Jessen et al

Inhibition of the YAP-MMB interaction and targeting NEK2 as potential therapeutic strategies for YAP-driven cancers
 

Oncogene (2024)

Fetiva et al

Oncogenic YAP mediates changes in chromatin accessibility and activity that drive cell cycle gene expression and cell migration
 

Nucleic Acid Resarch (2023)

Hanselmann et al

Expression of the cytokinesis regulator PRC1 results in p53-pathway activation in A549 cells but does not directly regulate gene expression in the nucleus

Cell Cycle (2022)

Leone et al

IQGAP3, a YAP Target, Is Required for Proper Cell-Cycle Progression and Genome Stability
 
 

Molecular Cancer Research (2021)

Gründl et al

Interaction of YAP with the Myb-MuvB (MMB) complex defines a transcriptional program to promote the proliferation of cardiomyocytes

PLOS Genetics (2020)

Pattschull et al.

 
The Myb-MuvB complex is required for YAP-dependent transcription of mitotic genes
 

Cell Rep (2019)

Stopp et al.

 
Deletion of Gas2l3 in mice leads to specific defects in cardiomyocyte cytokinesis during development
 

PNAS (2017)